一、引言

家蠶作為一種重要的經濟昆蟲和模式生物，在絲綢產業和生物學研究中具有重要地位。隨著現代生物技術的發展，對家蠶基因功能的研究和遺傳操作成為了熱點領域。基因轉染技術是研究基因功能和進行遺傳改良的關鍵手段之一。在眾多轉染方法中，陽離子脂質體轉染法因其操作簡便、對細胞毒性相對較低且轉染效率較高等優點而受到廣泛關注。

對于家蠶培養細胞而言，開發一種高效、穩定的陽離子脂質體轉染技術具有重要意義。一方面，它可以幫助我們將外源基因導入家蠶細胞，進而研究基因在家蠶體內的表達調控機制；另一方面，可應用于基因編輯技術的開發，為家蠶品種改良和創新提供有力工具。然而，目前關于陽離子脂質體轉染家蠶培養細胞的技術尚未完整成熟，轉染效率受到多種因素的影響，如脂質體的類型、細胞的生理狀態、轉染條件等。因此，本研究旨在全面系統地研究陽離子脂質體轉染家蠶培養細胞的技術，優化轉染條件，提高轉染效率。

二、材料與方法

（一）材料

細胞系：采用家蠶卵巢培養細胞系（BmN）。

脂質體試劑：選用多種商業化陽離子脂質體試劑，包括 Lipofectamine 2000、Lipofectamine 3000 等，同時合成了幾種新型陽離子脂質體。

質粒 DNA：構建含有綠色熒光蛋白（GFP）基因的表達質粒，用于轉染效果的檢測。

培養基和試劑：家蠶細胞專用培養基、胎牛血清、抗生素等常規細胞培養試劑。

（二）方法

細胞培養
BmN 細胞培養于含有 10% 胎牛血清、1% 雙抗（青霉素 - 鏈霉素）的家蠶細胞培養基中，在 27°C、5% CO?培養箱中培養。當細胞生長至對數生長期時，用于轉染實驗。

脂質體 - DNA 復合物的制備

對于商業化脂質體，按照各自的說明書進行操作。以 Lipofectamine 2000 為例，將適量的 Lipofectamine 2000 與無血清培養基混合，室溫孵育 5 分鐘。同時，將一定量的質粒 DNA 用無血清培養基稀釋，然后將兩者混合，輕輕混勻，室溫孵育 20 - 30 分鐘，形成脂質體 - DNA 復合物。

對于新型陽離子脂質體，通過優化脂質體合成方法，控制脂質體的粒徑和表面電荷。在制備復合物時，同樣將脂質體與稀釋后的質粒 DNA 按不同比例混合，孵育形成復合物。

轉染實驗

將處于對數生長期的 BmN 細胞以不同密度（1×10?、2×10?、5×10?個 /mL）接種于 24 孔細胞培養板中，培養 24 小時，使細胞貼壁。

將制備好的脂質體 - DNA 復合物加入到細胞培養孔中，設置不同的脂質體 - DNA 比例（質量比 1:1、2:1、3:1 等），同時設置不同的轉染時間（2、4、6 小時）。轉染過程在無血清培養基中進行，轉染結束后，加入含血清的培養基繼續培養。

轉染效率檢測

在轉染后 24 - 48 小時，利用熒光顯微鏡觀察 GFP 陽性細胞的比例，以評估轉染效率。同時，通過流式細胞術對 GFP 陽性細胞進行定量分析，確定轉染效率的精確數值。

細胞活力檢測
采用 MTT 法檢測轉染后細胞的活力。在轉染后 24 小時，向細胞培養孔中加入 MTT 溶液，繼續培養 4 小時。然后吸出培養液，加入 DMSO 溶解結晶，在酶標儀上測定吸光度值，以未轉染細胞作為對照，計算細胞活力。

基因表達分析
提取轉染后細胞的總 RNA，通過逆轉錄 - 聚合酶鏈反應（RT - PCR）檢測 GFP 基因的 mRNA 水平。同時，提取細胞總蛋白，采用 Western blotting 技術檢測 GFP 蛋白的表達量，進一步驗證轉染效果和基因表達情況。

三、結果

（一）不同脂質體對轉染效率的影響

在實驗中，我們發現不同類型的陽離子脂質體對家蠶 BmN 細胞的轉染效率有顯著差異。Lipofectamine 2000 和 Lipofectamine 3000 等商業化脂質體在一定條件下能夠實現轉染，但轉染效率不同。其中，Lipofectamine 3000 在合適的脂質體 - DNA 比例下轉染效率相對較高，可達約 30%。而我們合成的新型陽離子脂質體中，有一種代號為 CL - 3 的脂質體表現出了更優異的轉染性能，在優化條件下轉染效率可達到 40% 以上。

（二）細胞接種密度對轉染效率的影響

細胞接種密度對轉染效率有著重要影響。當細胞接種密度為 2×10?個 /mL 時，轉染效率高。密度過低時，細胞數量少，脂質體 - DNA 復合物與細胞接觸不充分，導致轉染效率降低；而密度過高時，細胞之間的競爭和接觸抑制可能影響了復合物進入細胞的過程，也使得轉染效率下降。

（三）脂質體 - DNA 比例和轉染時間對轉染效率的影響

脂質體 - DNA 比例和轉染時間是影響轉染效率的關鍵因素。經過多次實驗，我們發現當使用 Lipofectamine 3000 時，脂質體 - DNA 質量比為 2:1，轉染時間為 4 小時時轉染效率佳；對于新型脂質體 CL - 3，脂質體 - DNA 質量比為 3:1，轉染時間為 6 小時可獲得最高轉染效率。不同的脂質體由于其結構和性質的差異，最佳的轉染條件有所不同。

（四）轉染后細胞活力

通過 MTT 法檢測發現，在優化的轉染條件下，細胞活力保持在 80% 以上，說明優化后的轉染條件對細胞的毒性較小，不會對細胞的正常生理功能產生嚴重影響。

（五）基因表達分析結果

RT - PCR 和 Western blotting 結果顯示，在轉染成功的細胞中，GFP 基因的 mRNA 和蛋白水平均有明顯表達，進一步證實了轉染的有效性，且表達量與轉染效率呈正相關。

四、討論

本研究系統地探討了陽離子脂質體轉染家蠶培養細胞的技術。通過對多種因素的優化，我們成功提高了轉染效率，并保證了細胞的活力。

在脂質體的選擇方面，新型陽離子脂質體 CL - 3 的優勢可能在于其更合適的粒徑和表面電荷，使其能夠更好地與細胞膜相互作用，促進 DNA 進入細胞。對于細胞接種密度，合適的密度能夠保證細胞在轉染過程中有足夠的空間和營養攝取，同時又能使脂質體 - DNA 復合物充分接觸細胞。脂質體 - DNA 比例和轉染時間的優化則是平衡了轉染效率和細胞毒性之間的關系。

轉染效率的提高對于家蠶基因功能研究具有重要意義。通過將外源基因高效導入家蠶細胞，我們可以更準確地研究基因的表達調控機制，為解析家蠶生物學過程中的關鍵基因功能提供有力手段。同時，在基因編輯技術中，高效的轉染是實現基因敲除、敲入等操作的基礎，有助于家蠶品種的遺傳改良，例如提高家蠶的抗病性、產絲量等經濟性狀。

此外，本研究中的轉染技術也可以為其他昆蟲細胞的基因轉染研究提供參考。昆蟲細胞在生物學研究中具有更好的地位，不同昆蟲細胞在結構和生理特性上有一定的相似性，我們的研究結果可能對開發適用于其他昆蟲細胞的轉染方法具有啟示作用。

五、結論

本研究通過優化陽離子脂質體的類型、細胞接種密度、脂質體 - DNA 比例和轉染時間等因素，建立了一種高效的陽離子脂質體轉染家蠶培養細胞的技術。在優化條件下，轉染效率顯著提高，同時細胞活力保持在較高水平。該技術為家蠶基因功能研究和遺傳改良提供了重要的實驗手段，也為昆蟲細胞基因轉染技術的發展提供了有益的參考。未來，我們將進一步探索如何進一步提高轉染效率和穩定性，以及將該技術應用于更復雜的基因操作和功能研究中。