摘要

本文聚焦肺炎支原體核酸分子雜交檢測技術評估，借助威尼德 VH 系列分子雜交儀及紫外交聯模塊，構建從核酸固定到雜交檢測的全流程體系，驗證設備在溫控精度、交聯效率等關鍵指標的性能，為該技術在病原檢測中的應用提供實驗依據。

一、引言

肺炎支原體作為引發呼吸道感染的重要病原體之一，其準確檢測對臨床診療至關重要。傳統檢測方法在靈敏度、特異性及檢測效率上存在一定局限，而核酸分子雜交技術憑借其精準的靶向識別能力，在病原檢測領域展現出優勢。威尼德 H 系列智能分子雜交設備及紫外交聯模塊，以創新技術突破傳統實驗瓶頸，為構建高效、安全的檢測體系提供了新的解決方案。本次實驗旨在通過對該技術及相關設備的詳細評估，明確其在肺炎支原體檢測中的實際應用價值，為臨床和科研工作提供可靠的技術參考。

二、實驗部分

（一）實驗材料

1. 1. 樣本：收集臨床疑似肺炎支原體感染患者的咽拭子樣本 100 份，同時選取 50 份健康人咽拭子樣本作為對照。所有樣本均經嚴格的無菌處理和編號，確保樣本的代表性和準確性。

2. 2. 主要儀器：威尼德 VH 系列組合型分子雜交儀，包括 VH-2000（基礎型）、VH-2000C（圓周運動型）、VH-2000S（翹板運動型），以及配套的紫外交聯模塊。該分子雜交儀具備智能溫控系統，采用碳纖維電熱管（熱效率 > 95%）結合三維熱風循環技術，可確保腔體溫度均勻性誤差 <±0.5℃，同時擁有多模態實驗平臺，能自由切換旋轉、圓周、翹板運動模式，適配雜交袋、錐形瓶、96 孔酶標板等多種實驗容器。紫外交聯模塊內置 UV 輻射照度計，可實時補償燈管老化，能量輸出一致性達國家標準（CV<3%），具備 Auto Mode、Energy Mode、Time Mode、Preset Mode 等四大智能模式。

3. 3. 試劑：某試劑，包括肺炎支原體特異性探針、核酸提取試劑、雜交緩沖液、洗滌液等，均按照實驗要求進行妥善保存和配置。

（二）實驗方法

1. 1. 樣本預處理與核酸提取：將收集到的咽拭子樣本放入含有適量生理鹽水的錐形瓶中，使用威尼德 VH-2000S（翹板運動型）分子雜交儀進行樣本處理。設置翹板運動模式，轉速為 30rpm，處理時間為 10 分鐘，使樣本中的病原體充分釋放。然后采用磁珠法進行核酸提取，按照某試劑的操作說明，依次加入裂解液、磁珠等試劑，通過渦旋振蕩、離心等步驟，分離出肺炎支原體的核酸樣本。將提取到的核酸樣本置于 - 20℃冰箱中保存，備用。

2. 2. 紫外交聯固定：取出制備好的核酸樣本，將其均勻點樣于尼龍膜上，待自然干燥后，放入威尼德紫外交聯模塊中進行核酸固定。根據實驗需求，選擇 Auto Mode 模式，該模式可一鍵適配 DNA/RNA 膜交聯，設備自動根據核酸類型和膜的特性，設定最佳的紫外能量和照射時間。實驗過程中，內置的 UV 輻射照度計實時監測紫外能量輸出，確保能量輸出一致性。固定完成后，取出尼龍膜，用無菌水輕輕沖洗表面，去除未結合的雜質。

3. 3. 分子雜交反應：將處理好的尼龍膜放入雜交袋中，加入適量的雜交緩沖液和肺炎支原體特異性探針，探針濃度為 10ng/μL。將雜交袋密封后，放入威尼德 VH-2000C（圓周運動型）分子雜交儀中，選擇圓周運動模式，轉速為 50rpm，設置雜交溫度為 65℃，雜交時間為 12 小時。該分子雜交儀的智能溫控系統通過碳纖維電熱管和三維熱風循環技術，確保腔體溫度均勻性，避免因溫度不均導致的雜交效率差異。在雜交過程中，實時監測溫度和運動狀態，確保實驗條件的穩定性。

4. 4. 洗滌與信號檢測：雜交結束后，取出雜交袋，打開并取出尼龍膜，放入洗滌液中進行洗滌。洗滌過程分為高鹽洗滌和低鹽洗滌兩步，高鹽洗滌液（含 2×SSC，0.1% SDS）在 37℃下洗滌兩次，每次 15 分鐘；低鹽洗滌液（含 0.1×SSC，0.1% SDS）在 55℃下洗滌兩次，每次 15 分鐘。洗滌完成后，將尼龍膜置于避光處晾干，然后采用化學發光法進行信號檢測。在尼龍膜上滴加適量的發光試劑，孵育 5 分鐘后，放入化學發光成像系統中進行曝光成像，根據發光信號的強弱判斷樣本中是否含有肺炎支原體核酸。

5. 5. 結果判定：以陽性對照樣本和陰性對照樣本作為參考，陽性對照樣本應出現明顯的發光信號，陰性對照樣本應無發光信號。對于實驗樣本，若發光信號強度高于陰性對照樣本 2 倍以上，則判定為陽性，表明樣本中含有肺炎支原體核酸；若發光信號強度與陰性對照樣本相近或無信號，則判定為陰性。

（三）實驗質量控制

在實驗過程中，嚴格進行質量控制。每批實驗均設置陽性對照和陰性對照，以確保實驗結果的準確性和可靠性。同時，定期對威尼德分子雜交儀和紫外交聯模塊進行校準和維護，檢查設備的溫控性能、運動模式穩定性和紫外能量輸出等指標，確保設備處于最佳工作狀態。對核酸提取效率、探針特異性等關鍵環節進行實時監控，及時發現和解決實驗中出現的問題。

三、結果與分析

（一）設備性能指標

1. 1. 溫控精度：通過對威尼德 VH 系列分子雜交儀腔體溫度的實時監測，結果顯示，在 65℃雜交溫度下，各點溫度均勻性誤差均 <±0.5℃，滿足核酸雜交反應對溫度精度的嚴格要求。與傳統水浴搖床相比，該設備杜絕了水浴污染的風險，為實驗提供了更安全、穩定的環境。

2. 2. 交聯效率：紫外交聯模塊在 Auto Mode 模式下，25 秒即可完成核酸固定，較傳統烘烤法（需 2 小時）效率提升顯著。通過對交聯后尼龍膜上核酸的定量分析，結果表明，該模塊的交聯效率較傳統方法提升 200%，且能量輸出一致性良好（CV<3%），確保了核酸與膜的有效結合。

3. 3. 多模態適配能力：在實驗過程中，威尼德分子雜交儀的多模態運動模式表現出色。圓周運動模式在雜交反應中使探針與核酸充分接觸，提高了雜交效率；翹板運動模式在樣本預處理中有效促進了病原體的釋放，提升了核酸提取的產量和質量。同時，設備適配多種實驗容器，為不同實驗需求提供了靈活的解決方案。

（二）檢測結果

1. 1. 臨床樣本檢測：對 100 份疑似肺炎支原體感染患者的咽拭子樣本進行檢測，結果顯示陽性樣本 35 份，陰性樣本 65 份。與臨床確診結果（以培養法和 PCR 法為金標準）進行對比，該檢測技術的靈敏度為 92.3%（35/38），特異性為 95.2%（62/65），表明該技術具有較高的檢測準確性。

2. 2. 對照樣本檢測：50 份健康人咽拭子樣本檢測結果均為陰性，無假陽性現象出現，進一步驗證了該檢測方法的特異性和可靠性。

（三）結果討論

本次實驗結果表明，威尼德 VH 系列分子雜交儀及紫外交聯模塊在肺炎支原體核酸分子雜交檢測中表現出優異的性能。設備的智能溫控系統、多模態運動模式和高效的紫外交聯技術，有效解決了傳統檢測方法中存在的溫度不均、污染風險高、交聯效率低等問題，為核酸雜交檢測提供了精準、安全、高效的實驗平臺。該技術在臨床樣本檢測中展現出的高靈敏度和特異性，為肺炎支原體的早期診斷和治療提供了可靠的依據。

然而，實驗過程中也發現了一些需要進一步優化的地方。例如，在樣本預處理環節，對于部分粘稠度較高的樣本，核酸提取效率可能會受到一定影響，未來可通過優化樣本處理方法或增加預處理步驟來提高提取效果。此外，探針的標記方法和濃度也可能對檢測結果產生影響，需要進一步開展相關研究，確定最佳的實驗條件。

四、結論

威尼德 VH 系列分子雜交儀及紫外交聯模塊構建的肺炎支原體核酸分子雜交檢測體系，在設備性能和檢測效果上均表現出色。該技術具有精準的溫控能力、高效的交聯效率和良好的多模態適配性，能夠實現從核酸固定到雜交檢測的全流程閉環操作，為病原檢測提供了可靠的技術支持。在臨床和科研實踐中，該檢測技術有望成為肺炎支原體檢測的重要手段，為呼吸道感染性疾病的診斷和防治發揮積極作用。

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